第二步 控制科学的制片与照片技巧

　　2.1 取样方式

　　⑴原木或锯材取样：在原木或锯材上取样时，Zui好从试样靠近心边材接壤处，生长轮正常部位截取(见图5)，一般尺寸为20 mm×20 mm×20 mm(见图6)。 ⑵家具或木工艺品取样：由于家具或木制工艺品已是一件完全的产品，因此取样时在满足鉴定请求的情形下尽量的获取小试样，以保存家具或木制工艺品的完全性和雅观性。一般在家具的背面或内表面、木制工艺品的底座等处所取样(见图7、图8)，尺寸为5 mm×5 mm×5 mm。 ⑶人造板取样：根据鉴定目标，假如鉴定面板用材，则在面板上切取5 mm×5 mm试样一块。假如鉴定芯板用材，则在芯板中切取5 mm×5 mm×5 mm试样一块(见图9、图10)。 2.2 木材切片操作方式

　　2.2.1专业鉴定职员切片法

　　1. 试样软化：依据木材软硬水平而有差别。对于材质轻软的木材直接水煮软化，一般水煮至试样下沉为止。这种处置是将木材细胞腔内空气完整消除，并使木材细胞壁部分吸水而软化。对于材质重硬的木材，可采取双氧水－冰醋酸软化法，即用产业双氧水和冰醋酸各50%的混杂液浸泡至试样软化；亦可在水浴锅中加热至试样表面材色淡白或边沿开端离析为止。此法比拟快速，是比拟常用的软化法。

　　2.切片：木材切片请求切出面积较大，厚度薄而均匀的切片。先将试样紧旋在切片机的试样夹中，使试样的切面与刀刃平行，接着按厚度请求调剂厚度调节器，切片时用左手握滑动轮手柄，推进切片，右手用羊毫接片并把切片置于盛有蒸馏水的培育皿中(见图11)。 3.制片：先将切片用蕃红溶液(秤1 g番红与100mL 50%酒精溶液混杂过滤液)染成红色，水洗后先后用50%、70%、85%、95%和100%浓度的酒精进行脱水处理；然后用TO溶液或二甲苯对切片进行透明处置；Zui后用镊子将切片放置在载玻片上，滴上中性树胶，盖上盖玻片固封；贴上标签，阴干或低温烘干即可察看。

　　2.2.2 非专业鉴定职员切片法(徒手切片法)

　　1.试样制备与试样软化办法，与专业鉴定人员切片法雷同，甚至可以不经软化处理直接切片。

　　2.徒手切片：用单面刀片取代切片刀。切片前先用锐利小刀将木材样品的三个面削平，横切面、径切面和弦切面必须相互垂直。切片时现将木材样品表面用水湿润，然后右手握刀片，刀口向内；左手握标本，刀片于拟切部位自左上向右下拖动，一气呵成(见图12)。并将切片置于盛有蒸馏水的培育皿中。

　　3.染色、脱水、透明的方式与专业鉴定职员制片法雷同。甚至可以不经脱水、透明处置，直接用甘油封片。

　　4.临时封片：取载玻片1片，并在其中心地位滴上甘油或净水1滴，用镊子将切片放置到滴有甘油或净水的地位上，盖上盖玻片即可察看。假如要制成永久切片，则用中性树脂封片，贴上标签，阴干或低温烘干即可。

　　2.3 木材构造特点拍摄

　　2.3.1 横切面宏观构造(体视显微镜)照片制造

　　用锐利小刀或单面刀片将试样的横切面削平削光滑，在数码体视显微镜下拍照木材横切面原色实体结构图，使其坚持木材原有的真实材色，导管内含物的形态与色彩，各种细胞组织的形态。照片的放大倍数一为10倍。

　　2.3.2 横切面微观构造照片制造

　　将制好的横切面切片在数码生物显微镜下用4倍的物镜进行拍照，将Zui典范的结构特点记载下来，以便鉴定查询应用。照片的放大倍数一般为40倍，也可以依据放置于显微照相体系内的标尺断定放大倍数。

　　2.3.3 弦切面微观结构照片制造

　　将制好的弦切面切片在数码生物显微镜下用10倍的物镜进行拍照，将Zui典范的构造特征记载下来，以便鉴定查询应用。照片的放大倍数一般为50倍，也可以根据放置于显微照相体系内的标尺断定放大倍数。

　　2.3.4 径切面微观构造照片制作

　　将制好的横切面切片在数码生物显微镜下用40倍的物镜进行拍照，将Zui典范的构造特点记载下来，以便鉴定查询应用。照片的放大倍数一般为100倍，也可以依据放置于显微照相体系内的标尺断定放大倍数。