首 页 关于我们  公司产品  新闻资讯  技术中心  常见问题  公司资质  服务流程  联系我们
当前位置:首页 > 新闻中心
栏目导航 Navigation
 新闻资讯
 显微分析
 常见问题
 最新发布
·透射光 ·显微镜照明 ·比较显微镜 ·石棉显微镜的历史 ·规格和鉴定 ·显微镜是如何工作的 ·活动时间:查看您的复式显微镜固体物体 ·解剖显微镜:简介 ·活动时间:光纤侦探! ·显微镜实验室杂志
 显微镜专题
·体视显微镜的常见故障及其排除办法 ·关于体视显微镜的放大倍数 ·在显微镜下如何解决被测物体的反光 ·体视显微镜如何观察不同的样品 ·什么是LED数位管(数码管) ·体视显微镜上用的附件 ·什么是体视显微镜 ·激光玻璃与普通的光学玻璃的主要区别 ·相差物镜上标记的Ph1、Ph2、Ph3分别是什么意思? ·空中成像是如何实现的
 产品发布
·XTZ-TWV单目电脑型立体显微镜 ·XTZ-TD1V单目电脑型立体显微镜 ·XTZ-T2V单目电脑型立体显微镜 ·XTZ-T2GV单目电脑型立体显微镜 ·显微镜环形灯 ·XTZ-T21M单目连续变倍体视显微镜 ·XTZ-T2M单目连续变倍体视显微镜 ·XTZ-T2GM单目连续变倍体视显微镜 ·SZ-XTZ-E数字摄像体视显微镜 ·SZ-6T数字摄像体视显微镜
透射光

调整为科勒照明透射光显微镜是一个逻辑和相对容易的过程,直到显微镜所有严重的学生掌握应实行。每个显微镜打开时,应仔细检查,以确保所有光学元件的正确对齐,并保证为本,冷凝器和视场光阑正确调整科勒照明灯。


 


在图1所示的显微镜采用了先进的的外部光源提供照明显微镜。灯架都包含一个视场光阑和收藏家镜头,除了钨卤素灯泡。一个单独的电压调节器提供了一个变化的5至12伏的灯泡可调直流电压源。现代显微镜建成显微镜的基础,随着集电极镜头和视场光阑,通常包含一个光源。内部或外部科勒照明光源的显微镜的调整在理论上是相似的,但也有一定的程序将在下面描述的差异。


重要的一步,无论是科勒,Nelsonian,或任何其他照明战略,在显微镜对准光源(通常是钨卤素灯泡)对齐。现在有许多现代显微镜前为本,集中前灯,但老款车型仍然需要光源的集中和集中用户。我们建议您咨询的灯是如何居中和其他重要信息有关的照明光源的说明,说明书。建议调整内部和外部灯具下列程序:


内部卤钨灯

•显微镜灯开关后,完全开放的视场光阑(通常是近显微镜的光端口)和冷凝器的光圈(台下冷凝器住房衣领或处理控制)。

•一些制造商提供了一个磨砂玻璃过滤器从灯泡发出的扩散光。该过滤器通常位于相邻的灯壳,它是连接到显微镜的身体在过滤器的持有人。删除此过滤器,然后再继续灯泡对准。

•将一张白纸,磨砂玻璃,金擦拭,或镜头清洁组织在显微镜港口和长丝的形象清晰可见,如在图2所示。


 




•使用灯泡外壳上的调整螺丝旋转灯(因此,长丝)在其持有人也将其移回,并提出或向上和向下。我们已经构建了一个互动的Java教程,评论长丝对齐的基础。正确操纵灯架调整相结合,应确保灯丝集中在光通路,重点是在台下冷凝器光圈。



 


图3显示了一个典型的观点显微镜的光端口,当灯丝使用上述程序可见。在图3(a)左端口包含一个灯丝,是严重失准的位置不正确集中的图像将完全填充的光圈,也没有客观的后焦平面。使用平移调整灯架,灯丝带入焦点(图3(b)),然后在光端口(图3(C))为中心。




外部白炽灯和卤钨灯

•大多数外部光源年纪大了,没有预先为本灯泡。第一步是围绕外部钨卤素灯灯丝的图像投射到一个遥远的纸页,一本书或墙上支持。使用调整螺丝或旋钮对自身轴线旋转的灯丝,并确保它是在聚光镜和视场光阑,这是一个不可分割的一部分的外部照明光源的光学轴为中心。

•将外部照明距离约7-10英寸反射镜位于基地直接在显微镜下显微镜台下聚光器(见图1)。许多外部光源设计的显微镜反射镜是平凹的,有一个单位(平面)和一个凹侧。在一定的光源是从平坦的表面上的镜子反射,当使用外部的钨卤素光源。


 

•灯丝应在镜子为中心,如图4所示。这可以在镜子放置了一块纸巾和可视化灯丝图像投影的方式类似于内部灯检查。进行任何必要的调整带来的外部照明与显微镜光轴。围绕灯丝后,镜子应定位投射到台下聚光反射。检查放置在舞台上开了一块纸巾。灯丝的重点,但正视阶段开放??的中心框架。


冷凝器和视场光阑的对齐方式

•旋转物镜转换器,光路带入10倍的目标。下一步,放置在显微镜舞台上的标本和重点显微镜用的粗,细的聚焦旋钮。这应该是慢慢提高显微镜的阶段,同时观看幻灯片,直到它是非常接近(但不接触)的目标。此时,舞台将有小幅下调,成为关注的焦点,使标本。这是一个重要的概念,开展得当,会避免的目标和标本的盖玻片之间的碰撞。通过目镜和缓慢降低阶段,采用微调对焦旋钮,直到试片细节成为关注的焦点。试样应具备足够的对比度,并提供了清晰,明快的的形象。一个高度染色的生物组织样本是对准显微镜明模式的优秀,但是光双折射样品也可以用来当显微镜配备偏振光或微分干涉对比。




•双目显微镜,调整眼管,以配合您的瞳距。单一的融合图像,应通过无头的显着运动两只眼睛看到的,和应以舒适观看。如果只有一个人使用的显微镜??,这种调整不应该经常做得很。许多双目头对应的瞳距大小规模分级(图5),使显微镜快速调整眼管,没有通过他们(平均瞳距是65毫米)观看。


 




•在现代显微镜,眼科管的双筒望远镜类似的方式调整。然而,在许多老款车型,眼睛管来回滑动在一个平面上,并调整它们可能涉及显微镜管长度略有变化。无论转换机制,管应定位,让舒适的观看距离。接下来,旋转目镜包含毕业的规则或显微摄影,直到上刻线标记出现在大家关注的焦点较集中的标本叠加的眼球晶状体。如果没有光罩目前,旋转,直到试样的重点是在眼睛的晶状体。



•屈光度调节应单独目镜。一些显微镜的规模分级,每个目镜表示eyelens目镜的主体位置上。其他车型举行的在一个固定的位置固定在一个针脚和插槽的眼管目镜的身体。第一步是任行了分级标记,这些标记配备目镜或转动眼球顺时针方向以Zui短的焦距位置的镜头。下一步,重点标本与10倍的目标,然后转动物镜转换器,直到一个较低的放大倍率的目标(通常是5倍)以上的标本。在这一点上,单独重新调整每个眼球晶状体(不使用显微镜粗或细的焦点机制的),直到试样是大家关注的焦点。光路旋转到20倍的目标,并重新调整与微调对焦旋钮显微镜。重复5倍的目标(再次不扰民,在显微镜微调对焦机制),屈光度调整眼睛的晶状体,并在显微镜应调整到正确的屈光度设置。这些设置会有所不同从用户到用户,使记录的眼睛镜片的位置,如果目镜有一个分级的规模快速返回到适当的调整。



•正确的屈光度调节,允许在用户的左眼和右眼之间任何分歧的补偿,同时通过目镜使整个视场中出现大家关注的焦点。这也使显微镜继续通过不同的物镜转换器中的所有目标的齐焦。目镜屈光度调整,也可以抵销共同的愿景,如远或近的近视问题,允许用户查看无眼镜的标本。然而,这些目镜调整将无法弥补散光,迫使用户有眼睛缺陷戴眼镜时,检查标本。



•下一步是慢慢接近的视场光阑(调整外部灯的房屋或在显微镜光口附近的基地),以Zui小的设置,直到只有一个模糊的轮廓显示在视场(图6( a)项)。台下冷凝器安装在机架,(通常)一个阶段的向上和向下运动的滚花旋钮控制。调整旋钮,直至视场光阑的叶子,在大家关注的焦点已经集中标本上,然后用聚光器螺丝移动图像视场中心的视场光阑(光轴显微镜 - 图6(b))。

•提高或降低冷凝器重点场光阑叶片时,隔膜的重点形象可能有红色或蓝色的光晕,周围的树叶。这是由于缺乏在冷凝器色差的校正。冷凝器有良好的校正,将产生一个非常锐利的轮廓,很少或根本没有颜色的隔膜。视场光阑现已开始,直到约四分之三的视场是可见的和冷凝器,然后重新调整(图6(c))。检查冷凝器的校准和重新调整,如果必要的。现在打开视场光阑,直到它刚好超出视野(观察),或在显微摄影的情况下,只是超出定义对电影拍摄的该地区的十字线标记。开幕任何越过视场光阑是不必要的,会导致过量的眩光和对比的损失。


 




•接下来的步骤是去除其中一个目镜,同行管显微镜在图7(a)所示。当您查看管,打开和关闭冷凝器光圈看到其形象的客观焦平面。如果有一个磨砂扩散过滤器内置入光路,在显微镜的基础,光线均匀点燃圈将是可见的的。如果没有这样的过滤器在光路中,你反而会看到,在图7(b)所示的灯丝的形象(插入一个居中或相望远镜删除目镜的地方,或一个伯特兰透镜将使这种调整更容易看到)。




•这个演习的目的是设置光圈大小,以Zui大限度地提高图像的对比度和引进的分辨率的损失,由于折射和衍射文物标本的情况下取得Zui佳的图像。一个一般的经验法则是整个光线在镜筒中看到的光盘的大小60至90%的光圈设置。


 


在某些情况下的局部封闭的光圈边缘的客观与照后焦平面同心。这是由于台下冷凝器或客观的不对,和制造商的说明书应为正确的定心政权的咨询。有些显微镜运同在一个固定的中心位置,是不可能改变的,在实验室的光圈。暗场,相衬冷凝器通常总是将提供一个围绕机制由于这一步,在设立这些照明方法显微镜的关键方面。冷凝器的光圈应该是一个40X或60X的目标,以避免重新中心的每一个目标的隔膜(低功耗的目标几乎总是属于可接受的利润率,使用这种方法)为中心。


现在,科勒照明与10倍的目标已经确立,它必须牢记,转变到一个更高的功率目标将需要重新调整了外地和光圈隔膜。例如,如果你切换到40倍的目标,你将不得不关闭的视场光阑有点和重新中心(看一个面积较小的标本)。此外,应开盘小幅冷凝器光圈(40X目标有一个更高的数值孔径比10倍的目标)。每一个目标是改变的时候,既隔膜必须按照上述步骤调整。


 


科勒照明的条件并不适用于使用低功耗的目标放大倍率(5倍以下)。准备低倍率显微镜时,首先对准显微镜和光学通路调整为适当的科勒照明使用10倍的目标。大多数现代显微镜冷凝器有一个Ding级的镜头光路,波动5倍的放大倍率及以下的目标使用,如图8所示。其他冷凝器模型都可以拧开顶端的镜头,或有一个聚光镜片旋转炮塔使用低和高放大倍率的目标。


当摆动镜头是由光通路中删除,冷凝器性能从根本上改变光圈的功能不再来控制照明光线的数值孔径。为了避免晕影,冷凝器光圈应打开其Zui广泛的设置,标本的对比是控制视场光阑,现在控制的照明光线的数值孔径。




通过适当调整科勒照明显微镜,标本以及均匀,眩光无灯照明,给人良好的图像分辨率和对比度。如需进一步资料,请参考我们对科勒照明和/或显微镜照明的基础理论部分。有关显微镜照明的参考材料,也可以发现在我们的书目和基于Web的资源,其中包含其他显微镜网站的链接部分。

版权所有:上光体视显微镜产品区 https://www.tsxwj.com
体视显微镜 - 立体显微镜 - 实体显微镜 - 解剖显微镜 - 连续变倍体视显微镜 - 数码体视显微镜 网站地图